我是廣告 請繼續往下閱讀 順藥旗下用於急性缺血性中風的新藥 LT3001,已經完成2項二期臨牀試驗。不同於傳統治療藥物溶栓藥物tPA( 組織胞漿素原活化劑),使用時間限制嚴格,必須要在4.5小時內使用,新藥可在中風發生24小時內使用,大幅放寬治療時間。
報告指出,新藥有望解決患者錯過黃金治療時間,導致無藥可醫困境,有望切入龐大市場。全球急性缺血性中風,市場規模高達80至100億美元,以每位患者願意負擔治療2.5萬至3萬美元計算,銷售峰值約為60至80億美元。
根據中國二期臨牀試驗數據,LT3001在目標族群中展現「雙位數」的顯著療效,並且沒有出現任何腦出血案例,顯現其安全性,消除對現有療法對副作用隱憂。在歐美的二期臨牀試驗數據,預計在今年下半年公布,預計與中國臨牀二期數據接近。
目前順藥已經在全球啟動三期臨牀規劃。報告指出,歐美市場方面,預計在二期數據公布後,向美國食品藥物管理局(FDA)遞交三期臨牀試驗諮詢,在取得具體建議後,展開授權談判。中國市場則由合作夥伴上海醫藥,在今年第四季項中國藥監局(NMPA)提交三期臨牀試驗諮詢,目標於2026年正式開始收案;預計於 2027 年完成期中分析,2030年取得中國藥證上市銷售。
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標題:順藥中風新藥劍指百億美元市場 法人目標價喊280元
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