順藥中風新藥二期數據報捷　2關鍵有望打破3...

下禮拜即將迎來世界中風日，順天醫藥在世界中風大會中，首次揭露中風創新藥LT3001臨牀二期完整數據。順藥總經理葉聖文指出，目前主流溶栓藥物有6至7％會有症狀性腦出血風險，加上使用時機嚴格，必須在中風4.5小時內，實際受惠患者有限。新藥不只從現有數據沒有任何腦出血副作用，使用時間也大幅延長到24小時，有望帶來跨時代契機。

我是廣告請繼續往下閱讀順天醫藥合作夥伴北京天壇醫院在台灣時間22日晚上在西班牙巴塞隆納的世界中風大會，由神經內科主任醫師李姝雅發表中風創新藥在中國執行第2期臨牀試驗（202）的完整數據，為首次正式公開LT3001的關鍵臨牀成果。

李姝雅說，該藥物結合栓與神經保護雙重機制，二期結果展現出極具潛力的臨牀價值，期待三期試驗能進一步驗證其療效與安全性。美國田納西州CHI Memorial神經醫學中心主任醫師Thomas Devlin指出，該藥物將溶栓與神經保護作用融合於單一分子中，並且在多項臨牀指標上皆展現正面結果，尤以其在延長治療時間窗下仍具安全與療效優勢，令人振奮。

順藥此次202試驗主要目的在探索「LT3001」的安全性與治療潛力，並作為全球第三期臨牀試驗設計的重要依據。研究結果顯示，LT3001對中重度及失能型中風患者皆展現優異的療效潛力；並且相較於安慰劑組，治療後可增加約13至21%的患者恢復生活自主。對於現行治療最無選擇、最需要幫助的中風患者，具有特別重要的臨牀意義。

順藥表示，試驗中「LT3001」治療組未出現任何與藥物相關的症狀性腦出血事件，安全性表現遠優於現行療法，此成果成功突破長達30年未被改寫的治療限制，展現將急性缺血性中風藥物治療黃金時間窗自4.5小時大幅延長至24小時的潛力，為全球中風治療帶來劃時代的新契機。

葉聖文說，未來將聚焦在中重度與失能患者族群，以更高效率推進後續試驗，期望幫助更多中風患者重拾獨立生活能力。