國邑新藥三期數據報捷　國際投行高度肯定、喊...

國邑藥品今（4）日舉辦法說會，說明獨家開發並授權美國 Liquidia（LQDA）的長效吸入新藥L606，三期臨牀數據表現，並獲得國際知名投資銀行出具報告給予高度肯定，認為其市場價值被低估。

我是廣告請繼續往下閱讀根據三期臨牀結果顯示， L606具備優異的安全性與低副作用，且每日僅需吸入兩次，即可為肺動脈高壓（PAH）及間質性肺疾病相關肺高壓（PH-ILD）患者提供24小時穩定的藥效，改善日常運動能力與生活品質，整體臨牀表現明顯優於市場上現有及開發中的吸入型藥物。

新藥L606採用先進微脂體緩釋技術，確保藥物在肺部治療部位停留更久、血中濃度保持穩定，有效克服了傳統吸入藥物夜間藥效衰退的難題。臨牀三期試驗顯示，患者在治療前後的谷值和峰值所測得的6 分鐘步行距離改善幾乎相同（分別為+24.3公尺與 +22.5公尺）；這顯示，患者無論白天活動或夜晚休息，都能享有不間斷的平穩藥效。

國邑總經理甘霈表示，吸入給藥最怕的就是發生咳嗽副作用，而相較於現有市場產品Tyvaso與Tyvaso DPI，L606的安全性與便利性都有優勢，除局部副作用的咳嗽發生率僅14%且多為輕微症狀，遠低另外兩項的54％及35%，並且幾乎沒有全身副作用。加上每天吸入兩次操作方便，順應性高，臨牀三期48週完成率高達86%。

甘霈說，在肺動脈高壓患者中，即使多數受試者已接受美國標準多重療法在改善空間有限下，L606仍帶來中位數+29公尺與平均值+45公尺的6分鐘步行距離改善。而患者人數是肺動脈高壓2至3倍的PH-ILD，目前治療選擇有限，表現優於現有療法。兩大適應症的全球市場規模合計至少超過新台幣仟億，配合Liquidia市場推廣能力，問世有望迅速搶佔雙市場。

甘霈表示，美國FDA與歐洲EMA已同意L606未來僅需完成一項PH-ILD全球三期臨牀試驗（RESPIRE），即可同時支持PAH與 PH-ILD 雙適應症在美國與歐洲的上市申請（NDA/MAA），將大幅提升開發效率並擴大未來市場覆蓋，加速國邑與Liquidia的全球上市佈局。

國際知名投資銀行Jefferies （傑富瑞）日前最新出具Liquidia報告正面評價與高度肯定，並認為市場低估Liquidia價值，並且給予「買入」評等，12個月目標價43美元，其中原因就包含L606隱藏價值被忽略。