安成生技併杜康後三大新藥同步推進　2027...

安成生技目前產品，以產後憂鬱症口服藥以及罕見疾病表皮分解性水皰症（EB）外用藥為主。安成生技董事長吳怡君表示，9月底即將完成杜康合併，迎來重要裏程碑，安成後續核心新藥資產為驅動，積極推動全球授權，並規劃於2027年底前完成IPO掛牌。

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杜康藥業新藥開發處處長陳譽尹表示，產後憂鬱症盛行率約10至15％，不少名人都曾受此所苦如，英國已故黛安娜王妃、鐵肺歌姬 Adele 和中國歌手那英。治療上，現有抗憂鬱藥物需要約4至6周，效果較緩慢，而安成創新口服藥物NORA520只要3天即可完成治療，目前已完成美國2期臨牀試驗的收案作業，預計於今年第四季解盲，為全球產後憂鬱治療市場注入新希望。

安成生技商業開發副處長陳姿璇說，罕見疾病單純型水皰症外用藥「AC-203」目前正積極推進全球多國多中心第二、三期臨牀試驗，預計明年可進行期中分析並展開授權洽談，目標2027年進入藥證審查及產品上市階段。此外，環狀肉芽腫的新藥AC-1101，也正向美國 FDA 申請孤兒藥資格認定，為未來的臨牀與商業發展奠定基礎。

吳怡君指出，安成合併杜康藥業後，三大新藥產品同步推進，預計明年有望進入授權金高峰期，為公司營運注入成長動能。現在安成已經在18個國家、30餘家醫院進行臨牀試驗，並已拓展至中國市場。董事長吳怡君指出，多國臨牀站點雖需高成本與投入大量精力，但對未來市場推廣與商業授權策略具重要價值。

陳姿璇也說，安成積極經營病友群，已與17個國家病友協會合作，贊助病友活動及線上講座，也提升國際能見度。吳怡君自豪表示，單純型水皰症在國外深耕，安成可說是「台灣之光」，在國際的曝光度甚至高於本土。

安成生技股東會日前通過與杜康藥業合併，合併後安成生技資本額將提升至20.36億元，進一步強化與國際藥廠談判的籌碼，亦大幅提升公司整體投資價值。吳怡君說，安成生技以核心新藥獲得全球授權為目標，預計在2027年底前完成並且IPO掛牌。