陽明交通大學醫學院生理學科暨研究所首次揭示Nfil3的基因,在脂肪肝惡化過程中扮演「總開關」角色,能同時調控腸道菌群、膽汁酸代謝與肝臟免疫反應。(吳莉玲提供)
〔健康頻道/綜合報導〕現代人高脂飲食,加上熬夜,使得睡眠時鐘混亂,這兩者會聯手摧毀健康。國立陽明交通大學生理學研究所及微菌叢研究中心—吳莉玲助理教授研究團隊最新發現,每次犯規生活習慣,「在腸道發生的壞事,一定會被直送肝臟!」
國立陽明交通大學生理學研究所及微菌叢研究中心—吳莉玲助理教授研究團隊最新發現,Nfil3就是負責處理這些身體暴飲、熬夜等兩大壓力的關鍵。這項突破性的研究成果,已正式發表於國際知名Q1期刊《轉譯醫學》(Journal of Translational Medicine)。
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她表示,未來,代謝疾病的治療將邁向更精準的時代:重點不再只是單純的飲食控制,而是學會如何透過調整腸道微生態與規律生活節律,重新取回健康的發言權。如何照顧腸道也是重中之重:
1.早點睡:給生理時鐘一個重啟的機會。
2.補好菌:增加有助代謝的戰友。
3.戒宵夜:減少腸道直送肝臟的負擔。
吳莉玲表示,隨著Nfil3基因調控機制的揭密,未來的健康管理將不再是「一招走天下」。可以預見:
1.精準微菌檢測:透過篩檢腸道中的特定代謝菌群,評估個人的「腸-肝軸」健康指數,並量身定制專屬的益生菌配方。
2.代謝風險預警:Nfil3及其下遊訊號有望成為臨牀上的早期生物標記(Biomarker),在脂肪肝尚未成形前,就先透過基因表現量偵測到代謝警訊,搶先進行精準攔截。
吳莉玲指出,這項研究重新定義了「休息」的價值。 規律的作息不只是為了精神好,更是為了優化Nfil3基因的調控節奏。未來,「節律飲食療法(Chrono-nutrition)」將成為治療代謝疾病的核心。
她認為,在正確的時間進食,配合腸道菌叢的代謝高峰,能最大化益生菌修復腸道屏障的效果,讓肝臟不再默默承受「超時加班」的發炎壓力。除了益生菌補充,這項發現也為藥物研發指引了新航道。
未來科學家有望開發出模擬Nfil3功能的小分子藥物,或是針對腸道滲漏(Leaky Gut)設計的標靶生物製劑。這種「遠端遙控」的治療策略,能避開傳統藥物對肝臟的直接負擔,從源頭阻斷腸道毒素對肝臟的攻擊。
吳莉玲表示,學會尊重體內的微觀生態系,並順應自然演化賦予的生物時鐘節律,健康就不再是一場與慾望辛苦對抗的拔河,而是一次與身體內在智慧的和諧共舞。這場腸道與肝臟的對話,不僅僅是科學上的突破,更是我們通往健康長壽的導航地圖。
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標題:腸道出事肝臟先遭殃! 陽明交大揭腸肝連線真相
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